专业：生物无机化学与化学生物学

1906年，德国医生Alios Alzheimer在临床病理报告中首次描述了阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD, 也即老年痴呆症)的病理特征。时至今日，AD已成为现代社会中仅次于心血管病、癌症和脑中风的人类健康的第四大杀手。截止2013年，全球范围内大约有四千万的患者，根据流行病学的预测，到2050年患者的数量会增加至大约一亿。同时，我国的患者数量为一千万，居于世界首位，且随着我国逐步迈入老龄化社会，老年人群的比例将会日益上升，客观上也增大了AD的潜在患病人群。AD病程时间长，目前尚无彻底根治的药物，使得AD患者已经成为社会和家庭的严重负担。因此，寻找针对这个疾病的有效治疗手段刻不容缓。

尽管AD的确切发病机制目前尚不清楚，但是近期的大量研究表明，β-淀粉样蛋白(β-amyloid peptide, Aβ)在脑内的过度表达、聚集进而沉淀形成淀粉样斑块是AD的一个关键病理事件。抑制Aβ的聚集是预防和治疗AD的重要策略，具有重要的应用前景。

本课题的研究就是针对Aβ的聚集及其聚集过程中产生的一系列致病因素，特异性的设计并合成相应的无机分子类治疗剂。该类治疗剂不但具有生物类治疗剂所具备的优势，例如靶向性强，与目标分子作用效果显著等特点，同时还具备生物类治疗剂所不具备的有点，例如易于制备，低或无免疫反应，低或无生物毒性，能够穿透血脑屏障等等。我们希望上述工作能够为进一步获得理想的AD治疗剂提供了一个新的思路和途径。